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原发性开角型青光眼分子发病机制和干预治疗系

作者:914
发布时间
2011/08/04/ 01:03
来源
广东省科技厅科技服务与
点击:

摘要获奖年度:2009 获奖编号:2009-B15-0-1-2 项目名称:原发性开角型青光眼分子发病机制和干预治疗系列研究 完成单位(全部参与单位):中山眼科中心 联系人:葛坚 办公电话:87330493 手

  获奖年度:2009                获奖编号:2009-B15-0-1-2

  项目名称:原发性开角型青光眼分子发病机制和干预治疗系列研究

  完成单位(全部参与单位):中山眼科中心

  第一完成单位地址:广州市先烈南路54号

  项目简介(限300字):

  葛坚教授领衔的科研团队首先明确了G.Z 1家族性青光眼的突变基因,证实该基因突变可以作为预警指标,开拓了家族性青光眼基因诊断的新领域;在国际上首先发现原发性开角型青光眼与家族性青光眼具有共同的线粒体致病通路,并以此为靶点,证实川穹嗪可显著减少线粒体活性氧的产生,具有良好的视网膜神经元保护作用,开拓了中药防治线粒体氧化损伤的应用前景。该团队还创新性利用siRNA结合纳米技术调控青光眼术后瘢痕化,有望替代有严重副作用的传统药物,显著提高青光眼手术成功率。

  该项目共发表论文34篇,含SCI收录13篇,相关成果被国内15所著名眼科中心应用推广,使众多眼科工作者对青光眼的认识进入了一个新的阶段,明显提高了青光眼的诊疗效果,具有显著的社会和经济效益。

  图及说明: 

责任编辑:宋蕊
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